Doorbraak voor Celltrion: Eerste Denosumab Biosimilars in Zuid-Korea
Seoul, vrijdag, 22 november 2024.
Celltrion heeft vandaag een belangrijke mijlpaal bereikt met de goedkeuring van Stoboclo en Osenvelt, de eerste denosumab biosimilars in Zuid-Korea. Deze medicijnen, gebaseerd op Amgen’s Prolia en Xgeva, openen nieuwe mogelijkheden in een wereldwijde markt van €5,7 miljard. De goedkeuring versterkt Celltrions positie als voorloper in de biosimilar-sector en biedt patiënten toegang tot kosteneffectieve behandelingen voor osteoporose en botcomplicaties bij kanker.
Uitbreiding van de Zuid-Koreaanse Farmaceutische Markt
Met de goedkeuring van Stoboclo en Osenvelt door het Zuid-Koreaanse Ministerie van Voedsel- en Geneesmiddelenveiligheid, heeft Celltrion een belangrijke stap gezet in de uitbreiding van zijn biosimilar-portfolio. Deze goedkeuring markeert niet alleen een primeur voor denosumab-biosimilars in Zuid-Korea, maar ook een strategische zet om de concurrentie in de farmaceutische markt te versterken. Stoboclo, dat dient als een alternatief voor Prolia, wordt ingezet voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en ter verhoging van de botdichtheid bij mannen. Osenvelt, de equivalent van Xgeva, is gericht op het voorkomen van skeletgerelateerde complicaties bij kankerpatiënten met botmetastasen[1].
Strategische Marktuitbreiding
Celltrion’s ambities reiken verder dan de Zuid-Koreaanse grenzen. Met aanvragen voor regelgevende goedkeuringen in de Verenigde Staten en Europa, streeft het bedrijf ernaar om een voet aan de grond te krijgen in de wereldwijde denosumab-markt, die naar schatting 8 biljoen won (ongeveer €5,7 miljard) waard is. Deze strategische marktuitbreiding is bedoeld om Celltrion’s positie als ‘first mover’ in de biosimilar-industrie te versterken en de toegang tot betaalbare behandelingen wereldwijd te vergroten[1].
Impact op de Wereldwijde Farmaceutische Markt
De goedkeuring van deze biosimilars is een belangrijke ontwikkeling in de wereldwijde farmaceutische industrie, waar de vraag naar kosteneffectieve geneesmiddelen blijft groeien. Het biedt niet alleen een concurrentievoordeel door de verhoogde toegankelijkheid van behandelingen, maar het drijft ook de innovatie in de sector aan. Celltrion’s plan om zijn portfolio uit te breiden naar nieuwe therapeutische gebieden, zoals bot- en oogziekten, onderstreept hun toewijding aan het verbeteren van de gezondheidszorg wereldwijd[1].
Toekomstperspectieven voor Celltrion
Terwijl Celltrion zich voorbereidt op de binnenlandse en internationale lancering van Stoboclo en Osenvelt, richt het bedrijf zich ook op het verkrijgen van goedkeuringen in belangrijke markten zoals de VS en Europa. De recente goedkeuring in Zuid-Korea biedt een sterke basis voor verdere groei en innovatie, waardoor patiënten wereldwijd toegang krijgen tot effectieve en betaalbare behandelingsopties. Door voort te bouwen op hun succes in de biosimilar-markt, zet Celltrion zich in om de wereldwijde toegang tot hoogwaardige gezondheidszorg te verbeteren[1].