Doorbraak in Alzheimer-behandeling: Zuid-Korea verwelkomt baanbrekend medicijn
Seoel, donderdag, 28 november 2024.
Eisai en Biogen lanceren LEQEMBI in Zuid-Korea, het eerste medicijn dat de progressie van Alzheimer aantoonbaar vertraagt. Met 900.000 dementiepatiënten en zorgkosten tot 33,1 miljoen Won per patiënt, biedt deze innovatie hoop voor de vergrijzende Koreaanse samenleving.
Strategische Lancering
Eisai Co., Ltd. (TYO: 4523) en Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) hebben op 28 november 2024 de lancering van LEQEMBI® (lecanemab) in Zuid-Korea aangekondigd[1][2]. Dit medicijn, ontwikkeld in samenwerking met Biogen, markeert een belangrijke stap in de behandeling van Alzheimer, aangezien het de progressie van de ziekte kan vertragen door het verminderen van amyloïde-beta protofibrillen en plaques in de hersenen[2].
Impact op de Zuid-Koreaanse Gezondheid
Met ongeveer 900.000 dementiepatiënten in Zuid-Korea, waarvan 70% lijdt aan Alzheimer-dementie, speelt LEQEMBI® een cruciale rol in het adresseren van een groeiend gezondheidsprobleem[2]. De goedkeuring van het medicijn door het Zuid-Koreaanse Ministerie van Voedsel- en Geneesmiddelenveiligheid in mei 2024 heeft de weg vrijgemaakt voor deze lancering, die naar verwachting een aanzienlijke impact zal hebben op zowel patiënten als hun families[3].
Economische Implicaties
De jaarlijkse zorg- en medische kosten voor dementiepatiënten in Zuid-Korea bedragen gemiddeld 21,1 miljoen KRW, oplopend tot 33,1 miljoen KRW voor ernstige gevallen[2]. De introductie van LEQEMBI® kan mogelijk leiden tot kostenbesparingen door de vertraging van de ziekteprogressie, wat de economische druk op de gezondheidszorgsystemen zou kunnen verminderen. Bovendien kan het succes van het medicijn een positieve invloed hebben op de aandelen van Eisai en Biogen, aangezien de vraag naar effectieve Alzheimer-behandelingen wereldwijd toeneemt[1][3].
Toekomstgerichte Uitdagingen
Hoewel de lancering van LEQEMBI® hoop biedt, zijn er uitdagingen. De meest voorkomende bijwerkingen (>10%) zijn infusiereacties, ARIA-H, ARIA-E, hoofdpijn en vallen, wat zorgvuldige monitoring vereist[3]. Daarnaast blijft het belangrijk om de langetermijneffecten van het medicijn te bestuderen om de effectiviteit en veiligheid op de lange termijn te waarborgen. Eisai en Biogen zijn van plan om deze aspecten nauwgezet te volgen terwijl ze doorgaan met hun wereldwijde goedkeuringsaanvragen[2].